Preuzmite našu aplikaciju
PRATITE NAS NA
PRIDRUŽITE NAM SE NA VIBER
COMMUNITY
PRATITE NAS
I NA TELEGRAM KANALU
PRATITE NAS
I NA WHATSUP KANALU
Nova nada za pacijente: Eksperimentalni lijek produžava život oboljelih od raka pluća
Eksperimentalni lijek kompanije "Akeso" pomogao je pacijentima sa uznapredovalim skvamoznim karcinomom pluća ne-malih ćelija da žive oko 15 odsto duže nego uz terapiju kompanije "BeOne Medicines".
Rizik od smrti smanjen je za više od trećine, pokazuju podaci predstavljeni na medicinskom skupu Američkog društva za kliničku onkologiju (ASCO), održanom u Čikagu.
Pacijenti koji su primali lijek ivonescimab zajedno sa hemoterapijom živjeli su u prosjeku 27,9 mjeseci, u poređenju sa 23,7 mjeseci kod pacijenata koji su primali tevimbru i hemoterapiju, navodi se u studiji, prenosi Rojters.
Kompanija je u oktobru saopštila da je ivonescimab ispunio primarni cilj studije, pokazavši da smanjuje progresiju bolesti ili smrt za oko 40 odsto u odnosu na tevimbru, prije nego što su bili dostupni podaci o ukupnom preživljavanju.
Studija sprovedena u Kini obuhvatila je 532 pacijenta sa novodijagnostikovanom uznapredovalom fazom tri ili četiri skvamoznog karcinoma pluća ne-malih ćelija.
Dr David Spigel iz Instituta za istraživanje raka Sara Kanon u Nešvilu ocijenio je da još nije jasno da li rezultati iz Kine mogu da se primijene na širu populaciju, jer etničke razlike ponekad utiču na djelovanje ljekova, ali je istakao da su podaci veoma ohrabrujući.
Ivonescimab pripada novoj klasi lekova poznatih kao bispecifična antitela, koja imaju dvostruko dejstvo: blokiraju protein PD-1, koji omogućava raku da izbegne imuni sistem i protein VEGF, koji podstiče rast tumora.
Tevimbra, kao i druge imunoterapije poput Merkovog Keytruda, spada u monoklonska antitela koja ciljaju PD-1.
Kompanija navodi da bi, zbog boljeg preživljavanja i povoljnog odnosa koristi i rizika, lijek mogao da postane novi standard liječenja uznapredovalog skvamoznog NSCLC-a.
Ozbiljne nuspojave zabilježene su kod oko 69 odsto pacijenata koji su primali novi lijek, u poređenju sa 59 odsto u kontrolnoj grupi.
Oko pet odsto pacijenata u obje grupe prekinulo je terapiju zbog neželjenih efekata.
Preuzmite našu aplikaciju
PRATITE NAS NA
PRIDRUŽITE NAM SE NA VIBER
COMMUNITY
PRATITE NAS
I NA TELEGRAM KANALU
PRATITE NAS
I NA WHATSUP KANALU